Predčasné starnutie: všetko, čo potrebujete vedieť o Wernerovom syndróme
Wernerov syndróm je dedičné genetické ochorenie, ktoré spôsobuje predčasné starnutie. Dozvieme sa to spolu.
Werner syndróm je zriedkavé ochorenie genetického a dedičného pôvodu, je hlavnou príčinou predčasného starnutia. Okrem toho tento syndróm vystavuje postihnutých možnosť nákazy nádoru.
Wernerov syndróm vedie k celému radu problémov súvisiacich s postupujúcim vekom v mladom veku, ako sú katarakta, osteoporóza av niektorých prípadoch dokonca diabetes 2. typu .
Čo je Wernerov syndróm a aké sú príznaky
Tieto štúdie Werner syndróm zistené, že je genetická porucha súvisí s WRN génu, ktorý má povinnosť zachovať a chrániť štruktúru DNA , a preto, že bolo preukázané, že tých, ktorí trpia týmto ochorením má tieto gény zrejme zmenené ,
Je to veľmi zriedkavé ochorenie, ktoré zvyčajne postihuje 1 z 500 000 ľudí. Kedy sa však objavia prvé príznaky? Bohužiaľ, tieto sa začnú registrovať od 10 rokov so zastavením rastu zubov.
S pribúdajúcim vekom sa, žiaľ, symptómy a negatívne účinky choroby čoraz viac zväčšujú, napríklad už okolo 20 rokov sa zaznamenal nárast bielych vlasov s následným poklesom, zhrubnutím kože a slabším hlasom.
Samozrejme, okrem vonkajších estetických mutácií, Wernerov syndróm tiež spôsobuje vnútorné zmeny v našom tele, ako sú kalenie artérií, zlyhanie dýchacích ciest, artérioskleróza, problémy s kĺbmi a kosťami.
Werner syndróm môže viesť k smrti , často v dôsledku predčasného infarktu myokardu, alebo v iných prípadoch choroba spôsobuje smrtiaci nádory.
Liek
Štúdie a vedecký výskum Wernerovho syndrómu pokračujú, ale v súčasnosti nie je liek úplne identifikovaný.
Predpokladá sa však, že príjem vitamínu C môže nejakým spôsobom znížiť pôsobenie génov, ktoré spôsobujú ochorenie, na druhej strane stimuluje bunkovú opravu a bojuje proti voľným radikálom.