Amniocentéza, kedy to urobiť a koľko to stojí
Pozrime sa, čo je amniocentéza, ako sa to robí a kedy to urobiť.
Každá tehotná žena chce, aby jej dieťa bolo v poriadku. Amniocentéza je invazívne vyšetrenie, ktoré prostredníctvom zhromažďovania plodovej vody identifikuje akékoľvek chromozomálne abnormality plodu, genetické choroby alebo prítomnosť vrodených infekčných chorôb .
Pozrime sa, ako sa vykonáva amniocentéza , kedy je dobré podstúpiť toto vyšetrenie a náklady .
Amniocentéza: čo sa nachádza a ako sa vykonáva
Amniocentéza patrí k prenatálnym diagnostickým testom a môže odhaliť prítomnosť chromozomálnych syndrómov, ako sú Trisomies 13, 18 a 21 (Downov syndróm), niektoré genetické choroby, ako je cystická fibróza a talasémia , ako aj niektoré infekčné choroby, pri ktorých došlo k kontrakcii matky počas tehotenstva mohli infikovať plod ( toxoplazmóza, rubeola, cytomegalovírus ...).
Vykonanie amniocentézy nie je bolestivé (porovnáva ju veľa žien s krvným testom) a trvá niekoľko minút. Tento test pozostáva z odobratia 20 - 25 ml plodovej vody cez ihlu vloženú do steny brucha . Počas vykonávania amniocentézy dochádza k nepretržitému monitorovaniu plodu prostredníctvom ultrazvuku.
Pred týmto testom sa pár rodičov musí zúčastniť stretnutia s genetikom, ktorý sa podrobne venuje podrobnostiam postupu a poskytuje všetky informácie o jeho vykonaní.
Undergo amniocentéza: keď sa odporúča
Ide o nepovinný test , ktorý sa vykonáva od pätnásteho týždňa tehotenstva. Považuje sa tiež za invazívne vyšetrenie, pretože po jeho vykonaní existuje riziko, aj keď nízke (0,2 - 1%), spontánneho potratu .
Z tohto dôvodu sa v Taliansku všeobecne neodporúča podstúpiť túto prax, s výnimkou subjektov, u ktorých je pravdepodobnosť narodenia dieťaťa s genetickými alebo chromozomálnymi chorobami väčšia.
Aké sú faktory, ktoré, ak sú prítomné, zvyšujú toto riziko? Po prvé, vek matky , čím vyšší je vek, tým vyššie je riziko abnormalít plodu. Na druhom mieste je oboznámenie rodičov a blízkych príbuzných s týmto typom patológie . Nakoniec je dôležité vykonať amniocentézu, keď neinvazívne skríningové testy (bi-test a nuchálna priesvitnosť) viedli k vysokému riziku.
Náklady a načasovanie amniocentézy
Tento test sa poskytuje bezplatne všetkým matkám vo veku 35 rokov a viac , rodičom s chromozomálnymi abnormalitami, ktorí sú oboznámení s genetickými patológiami a tým, ktorí sa v predchádzajúcich tehotenstvách stretli s takýmito patológiami u plodu.
Amniocentéza je tiež bezplatná v prípadoch, keď skríningové testy vykázali vysoké riziko chromozomálnych abnormalít.
Za skúšku musí zaplatiť každý, kto chce podstúpiť amniocentézu bez skutočného rizika. Náklady sa pohybujú od niekoľkých stoviek eur do viac ako tisíc , v závislosti od požadovaných genetických vyšetrení.
Čas potrebný na získanie výsledkov sa pohybuje od 48 hodín do 2 až 3 týždňov , v závislosti od typu anomálií / patológií, ktoré sa majú hľadať.